2018年3月22日 タンパク質の凝集を防止する非界面活性剤NDSBのすすめ タンパク質実験のお助けパウダーNDSB せっかく苦労してタンパク質を精製したのにNMRスペクトルを測定してみたら、サンプルが凝集していて分離したシグナルが得られなかった…そんな経… 生物学 バッファー基礎知識
2018年3月22日 バッファー調製時のチェック項目（バッファーの基礎知識） 使用前に確認しておきたいバッファーの特徴 研究を成功させるためには実験条件に合ったバッファーを選ぶことが重要です。ライフサイエンス実験用として知られているバッファーでも、使用する… 生物学 バッファー基礎知識
2018年3月22日 バッファー使用時の注意点と選択のポイント（バッファーの基礎知識） 生体内の環境を理解して最適なバッファーを選択しよう 生命活動を担う生体分子のほとんどは、生体内の体液の中で反応を起こし、その作用はpHに依存してます。ライフサイエンス研究を成功さ… 生物学 pHpKaバッファー基礎知識
2018年3月22日 RNAi実験の基礎 shRNA導入細胞を選択する抗生物質濃度の最適化 高すぎず低すぎない抗生物質の最適濃度を決定しよう RNAi法でshRNAベクターを細胞に導入した後は、抗生物質でshRNAが導入された細胞をセレクションする必要があります。初めて… 生物学 RNAi抗生物質
2018年3月22日 RNAi実験の基礎 shRNA レンチウイルスによるノックダウン shRNAならより長期的に遺伝子をノックダウンできる RNAiによる遺伝子ノックダウンは遺伝子の機能を解析する強力なツールのひとつです。RNAiによるノックダウンを行う方法として… 生物学 RNAiノックダウンレンチウイルス基礎知識
2018年3月22日 RNAi実験の基礎 siRNAのトランスフェクションプロトコール 遺伝子ノックアウトとノックダウンの違い ゲノム編集で特定の遺伝子コードを変更する「ノックアウト」では、遺伝子の機能は完全に除去されます。一方、短い二本鎖RNA断片を細胞内に導入し… 生物学 RNAiRocheトランスフェクション基礎知識
2018年3月22日 アガロースゲル電気泳動後のDNA抽出 アガロースゲルからのDNAの回収 電気泳動で分離したDNAをクローニングなどに使用するときは、DNAフラグメントをゲルから回収して抽出する必要があります。ゲルからDNAを抽出・回… 生物学 DNA抽出アガロースゲル電気泳動
2018年3月22日 アガロースゲル電気泳動の原理と方法 アガロースゲル電気泳動の原理 アガロースは海藻から得られるポリサッカライド（多糖類）です。アガロースをバッファーに溶かして作成するアガロースゲルは比較的大きな孔をもつ網目構造にな… 生物学 アガロースゲル基礎知識電気泳動
2018年3月22日 生体サンプルからのダイレクトPCR 生体サンプルからのダイレクトPCRとは 通常のPCRでは、試料から核酸を抽出・精製したDNA溶液を使って行いますが、ダイレクトPCRでは、核酸を分離せずに、細胞または組織などの試… 生物学 PCRダイレクトPCR
2018年3月22日 PCR産物を精製して高純度のDNAを得る簡単な方法 PCR産物を便利なキットで精製しよう PCRで増幅したDNA溶液（PCR産物）を用いてシークエンスを行う場合、PCR反応液に含まれるプライマーやdNTPなどシークエンス反応に影響… 生物学 PCR精製
