2018年3月22日 PCR産物を精製して高純度のDNAを得る簡単な方法 PCR産物を便利なキットで精製しよう PCRで増幅したDNA溶液（PCR産物）を用いてシークエンスを行う場合、PCR反応液に含まれるプライマーやdNTPなどシークエンス反応に影響… 生物学 PCR精製
2018年3月22日 一般的なPCRとホットスタートPCR PCR反応のプロトコール概要 PCR(Polymerase Chain Reaction)法はDNAポリメラーゼによる酵素反応を利用して、少量のDNAサンプルやRNAサンプルから… 生物学 PCRRocheプロトコル
2018年3月21日 DNAサンプルをクリーンアップする方法 エタノール沈殿―DNAサンプルを濃縮する 細胞から抽出したDNAサンプルは、濃縮や不要物の除去を行って精製する必要がありますDNAの精製には様々な方法がありますが、DNAのエタノ… 生物学 DNA精製
2018年3月21日 pETシステムにおける発現タンパク質の抽出・精製のポイント 発現したタンパク質を回収する際に確認すべきこと pETシステムは、大腸菌を用いた組換えタンパク質のクローニング・発現システムのひとつです。この記事では、pETシステムを用いて発現… 生物学 コツタンパク質発現大腸菌
2018年3月21日 pETシステムにおけるタンパク質発現誘導のポイント 発現誘導における３つのチェックポイント pETシステムは、大腸菌を用いた組換えタンパク質のクローニング・発現システムのひとつです。この記事では、pETシステムにおけるタンパク質発… 生物学 コツタンパク質発現大腸菌
2018年3月21日 pETシステムによるタンパク質発現系構築のポイント pETシステム、タンパク質発現系構築の注意点 pETシステムは、大腸菌を用いた組換えタンパク質のクローニング・発現システムのひとつです。この記事では、pETシステムを使ってタンパ… 生物学 コツタンパク質発現大腸菌
2018年3月14日 pHと酸解離定数pKaの関係（バッファーの基礎知識） バッファーの基礎知識 化学やライフサイエンスの実験を成功させるためにはpHをコントロールすることが重要です。そのためには、バッファーの性質をしっかりと理解して利用する必要がありま… 生物学 pHpKaバッファー基礎知識生物学
2018年3月14日 部位特異的変異導入（クローニングの基礎と実験のコツ） 部位特異的変異導入とは 部位特異的変異導入(Site Directed Mutagenesis, SDM)はプラスミド内の特異的な部位に変異を導入するのに有用な方法で、遺伝子の置… 生物学 Site Directed Mutagenesisクローニングコツ部位特異的変異導入
2018年3月14日 DNAフラグメントとプラスミドのライゲーション（クローニングの基礎と実験のコツ） ライゲーションのコツ コントロール反応を用意する DNAリガーゼを使ってDNA断片同士をつなぐ反応をライゲーションと呼びます。この記事では末端処理したDNAフラグメントとプラスミ… 生物学 クローニングコツライゲーション
2018年3月14日 DNA末端の処理方法（クローニングの基礎と実験のコツ） クローニングとその基本的なフロー ライフサイエンスでは、特定の遺伝子を単離して増やす操作をクローニングと呼びます。この記事では、目的の遺伝子を挿入したベクターを大腸菌に導入するた… 生物学 DNA末端処理クローニングコツ
